– Realizar acompanhamento de eventos adversos em LATAM junto a relatores, profissionais da saúde e/ou pacientes através de e-mail, de acordo com os requisitos internos e regulamentares;
– Avaliar o processamento de um caso end-to-end para identificar se os dados de segurança relacionados aos produtos da empresa incluídos na base de dados de Farmacovigilância podem impactar a realização da atividades de follow-up junto ao relator / profissionais da saúde;
– Estabelecer contato com áreas responsáveis pela captação dos relatos de eventos adversos para identificar dados de contato, quando aplicável.
– Assegurar que o evento adverso/situação especial, incluindo aqueles associados a Reclamação de Qualidade do Produto, recebida pelo Centro Regional de Excelência na América Latina, sejam submetidos ao Centro de Processamento e Autoridades Reguladoras Locais apropriados, de acordo com os requisitos internos e regulamentares, incluindo acordos com parceiros de negócios.
– Realizar análises de qualidade de acordo com procedimentos internos.
– Responder a consultas que podem ser geradas a partir do processamento global de casos
– Realizar e/ou suportar realização de reconciliações de casos referente aos processos de processamento de eventos adversos e follow-ups.

Cargo:Assistente de Farmacovigilância – (Temporário)
Tipo de Contrato:Temporário
Carga-horária:200
Jornada:Segunda-Feira a Sexta-Feira – 08:00 ás 17:00 – 01:00 de Intervalo
Modalidade de Trabalho:Presencial
Número de vagas:2
Salário:Á combinar
Benefícios:Vale Alimentação
Seguro de vida

Requisitos

Escolaridade mínima:
Graduação – Ciências da Saúde – Cursando – Obrigatório

Experiências e qualificações:
Qualquer carreira na área de saúde, com proficiência oral e escrita em inglês e/ou espanhol
Excelentes habilidades de aplicativos baseados em computador.
Vivência em farmacovigilância ou indústria farmacêutica (áreas médicas).